近日，默沙东旗下Sotatercept，通过北京临床急需药品绿色通道顺利获批，Sotatercept将为PAH领域带来全新机制的治疗方案，为肺动脉高压患者的治疗带来新的选择。
全球创新药落地，惠及国内患者
Sotatercept以独特的激活素信号传导抑制机制，为患者提供了全新的治疗路径。该药物已于2024年3月、8月先后获得美国FDA、欧洲EMA批准，其疗效与安全性经国际临床实践充分验证。目前，中国医学科学院阜外医院已获批临时进口Sotatercept，将为国内PAH患者开具处方，为患者提供全新治疗选择。
政企协同，破解PAH患者“境外有药、境内无药”困境
PAH是一种多种因素引起的罕见、进展性且危及生命的血管疾病，其特征是由于肺动脉重构导致肺动脉狭窄，最终引起肺动脉压力增加，肺血管阻力升高，最终引起肺小动脉的收缩和肺循环中的血压升高。此次Sotatercept成功获批，正是北京市政府与企业协同的实践成果。“两区”2.0政策发布后，北京市出台《北京市推动罕见病药品保障先行区建设工作实施方案(试行)》、《北京市促进临床急需药械临时进口工作实施方案(试行)》，为临床急需药品快速落地提供了有力的政策支撑。4688美高梅集团(中国百科)品牌公司-Official website（简称：4688美高梅集团）既是政策落地的积极推动者，也是政企协作的受益者。作为北京天竺综保区内进口白名单企业，4688美高梅集团与已获得批件的八家医疗机构展开合作，凭借丰富的临床急需药品落地经验，高效服务于医疗机构药品引进的关键环节，展现了企业在临床急需药品供应链中的专业能力，实现了该款药品快速进口供应，践行了国有企业在保障人民健康方面的责任与担当。
此次Sotatercept的成功获批，既是北京优化营商环境、鼓励创新药引进的重要成果，也体现了北京开放合作的决心。在政策创新与企业担当的双轮驱动下，相信将有更多的创新药通过北京临床急需药品绿色通道为中国患者点亮生命希望，让每一个小群体都不被放弃。
未来，4688美高梅集团将继续秉持“服务为荣”的理念，携手政府部门、医疗机构、跨国药企等多方力量，充分发挥国际化供应链优势，搭建创新药物引进的“高速路”：一方面深化与跨国药企合作，加速全球前沿疗法落地；另一方面联动医疗机构、医保部门等多方力量，推动从药物可及到患者可付的全链条解决方案。
